癌症標靶免疫新藥 國衛院盼2年進臨床

呂翔禾 2022/07/18 12:41 點閱 2898 次
國衛院18日公布兼具免疫與標靶優點新藥「BPR5K230」的研究成果。左起團隊成員伍素瑩、謝興邦與顏婉菁研究員,國衛院長梁賡義。(Photo by 呂翔禾/台灣醒報)
國衛院18日公布兼具免疫與標靶優點新藥「BPR5K230」的研究成果。左起團隊成員伍素瑩、謝興邦與顏婉菁研究員,國衛院長梁賡義。(Photo by 呂翔禾/台灣醒報)

【台灣醒報記者呂翔禾台北報導】「新開發的BPR5K230兼具免疫療法與
標靶藥物優點!」國衛院18日公布癌症新藥「BPR5K230」,開發新藥的研究員顏婉菁說,此藥經試驗後,能抑制癌細胞抗藥性、擴散速度與腫瘤生長,未來希望能在2年內進入臨床,主要應用在治療困難的三陰性乳癌、肝癌與非小細胞肺癌。目前市面上有6家競爭。

兼具免疫、標靶優點

國衛院生技與藥物研究所研究員顏婉菁表示,癌症過去療法有3種:化療與放射線治療雖然效果快,但副作用大;標靶藥物雖精準性高,卻容易讓癌細胞產生抗藥性,而免疫療法受限於反應率不高,經過4年多在國衛院小分子化合物資料庫的搜尋,還有蛋白質結晶學藥物設計的修正,才完成BPR5K230。

顏婉菁說,經許多實驗發現,BPR5K230同時具有免疫療法與標靶藥物的優點,可以降低癌症對抗免疫系統的抵抗,並增加藥物反應率,在生物活性數據上,活性比已經進入臨床的Ono-7475藥物還好,在特定條件下,Ono-7475還沒有反應,而BPR5K230仍具有50%的抗腫瘤擴散力。

對抗難治療癌症

另外,此藥物與國衛院過去開發的免疫查核點抑制劑Anti-PD-L1也可合併使用,減少癌細胞抗藥性,並使腫瘤縮小。未來若開發成功,可以對難治療的肝癌、三陰性乳癌與非小細胞肺癌,只要癌細胞有AXL與MERTK這兩種激酶,就可抑制兩者活性,促進脾臟的效應T細胞(免疫系統)消滅癌細胞。

同研究所的研究員謝興邦說,通常癌症藥物要花5到7年進入臨床,此藥物希望能在2年內進入臨床前期,雖然目前市面上類似藥物有6家競爭,但癌症藥物到臨床2期的「雙靶點」測試前人人都有希望,因此此藥物與世界藥物研發進度並未相差太遠。